Thuốc Ultradol Stella giảm đau từ trung bình đến nặng (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

👁 17,691 lượt xem

Được xếp hạng 0.0 5 sao

(đánh giá) Đã bán 0

Công dụng: Thuốc Ultradol được chỉ định điều trị triệu chứng các cơn đau có mức độ từ trung bình đến nặng.

Đối tượng sử dụng: Người lớn và trẻ em từ 16 tuổi trở lên.

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Liên hệ

Chi tiết sản phẩm

Mỗi viên nén bao phim Ultradol có chứa:

Thuốc Ultradol được chỉ định điều trị triệu chứng các cơn đau có mức độ từ trung bình đến nặng.

Liều dùng cần được điều chỉnh dựa trên mức độ đau và khả năng đáp ứng của từng người bệnh. Nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả giảm đau.

Người lớn và trẻ em từ 16 tuổi trở lên: Uống 1 – 2 viên/lần khi cần giảm đau. Khoảng cách giữa các lần dùng không được dưới 6 giờ và tổng liều không vượt quá 8 viên/ngày.
Người từ 75 tuổi trở xuống: Thông thường không cần điều chỉnh liều nếu không có biểu hiện suy giảm chức năng gan hoặc thận.
Người trên 75 tuổi: Có thể cần kéo dài khoảng cách giữa các lần dùng tùy theo tình trạng và đáp ứng của người bệnh.
Không sử dụng Ultradol cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Nuốt nguyên viên với một lượng nước vừa đủ, không bẻ hoặc nhai viên thuốc.

Không sử dụng Ultradol trong các trường hợp:

Người quá mẫn với Tramadol, các opioid, Paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Người bị ngộ độc cấp do rượu, thuốc ngủ, thuốc giảm đau tác động trung ương, opioid hoặc thuốc hướng thần.
Người đang sử dụng thuốc ức chế monoamin oxidase (MAO) hoặc mới ngừng sử dụng trong vòng 2 tuần.
Người suy thận hoặc suy gan nặng.
Người suy giảm hô hấp nặng.
Người mắc bệnh động kinh chưa được kiểm soát bằng điều trị.
Trẻ em dưới 12 tuổi.
Trẻ dưới 18 tuổi cần giảm đau sau thủ thuật cắt amiđan và/hoặc nạo V.A.

Trong quá trình sử dụng Ultradol, người bệnh có thể gặp một số tác dụng không mong muốn.
Paracetamol có thể gây ban đỏ, mày đay, phát ban, phản ứng quá mẫn và trong một số trường hợp có thể kèm sốt do thuốc hoặc tổn thương niêm mạc.
Tramadol có thể gây khó chịu, hạ huyết áp do giãn mạch, lo lắng, bồn chồn, lú lẫn, rối loạn phối hợp, căng thẳng, rối loạn giấc ngủ, buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn, đầy bụng, táo bón, tăng trương lực cơ, rối loạn thị giác, tiểu khó hoặc bí tiểu.
Khi xuất hiện các dấu hiệu bất thường, đặc biệt là khó thở, co giật, phản ứng dị ứng hoặc tổn thương da nghiêm trọng, cần ngừng thuốc và thông báo ngay cho bác sĩ.

Paracetamol có thể xảy ra tương tác khi sử dụng cùng thuốc chống đông nhóm coumarin, dẫn chất indandion, phenothiazin, thuốc chống co giật, Isoniazid hoặc rượu.
Tramadol có thể tương tác với thuốc ức chế MAO, Carbamazepin, Quinidin và các thuốc ảnh hưởng đến CYP2D6. Khi dùng cùng thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (SSRI), thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống loạn thần hoặc các thuốc làm giảm ngưỡng co giật có thể làm tăng nguy cơ co giật.
Rượu, thuốc ngủ, thuốc an thần, thuốc gây mê và các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác có thể làm tăng tác dụng an thần và nguy cơ ức chế hô hấp của Tramadol. Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc đang sử dụng trước khi dùng Ultradol.

Ultradol là thuốc kê đơn, cần sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.
Không tự ý sử dụng đồng thời với thuốc khác có chứa Paracetamol hoặc Tramadol để tránh nguy cơ quá liều.
Thận trọng ở người uống nhiều rượu hoặc nghiện rượu vì có thể làm tăng độc tính trên gan của Paracetamol.
Thận trọng khi sử dụng cho người thiếu máu, suy giảm chức năng gan, thận hoặc có nguy cơ suy hô hấp.
Tramadol có thể làm tăng nguy cơ co giật, đặc biệt ở người có tiền sử động kinh, co giật, chấn thương đầu hoặc đang dùng thuốc làm giảm ngưỡng co giật.
Thận trọng với người bị tăng áp lực nội sọ hoặc chấn thương đầu.
Tramadol có thể gây phụ thuộc và xuất hiện hội chứng cai nếu ngừng đột ngột sau thời gian sử dụng.
Cần ngừng thuốc và đi khám nếu xuất hiện phản ứng da nghiêm trọng như phồng rộp, bong tróc da hoặc tổn thương niêm mạc.
Không khuyến cáo sử dụng Tramadol cho thanh thiếu niên từ 12 – 18 tuổi bị béo phì, ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn hoặc mắc bệnh phổi nghiêm trọng.
Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt và giảm tỉnh táo, do đó không nên lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trên cao khi gặp các biểu hiện này.

Phụ nữ mang thai chỉ sử dụng Ultradol khi bác sĩ đánh giá lợi ích điều trị vượt trội nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi. Không nên tự ý sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai.
Không cho con bú trong thời gian điều trị bằng Tramadol. Phụ nữ đang mang thai, dự định mang thai hoặc đang cho con bú cần thông báo cho bác sĩ trước khi sử dụng Ultradol.

Quá liều Ultradol có thể gây độc tính liên quan đến cả Tramadol và Paracetamol, với nguy cơ xuất hiện rối loạn ý thức, co giật, suy hô hấp hoặc tổn thương gan nghiêm trọng.
Nếu sử dụng quá liều hoặc nghi ngờ quá liều, cần đưa người bệnh đến cơ sở y tế ngay cả khi chưa xuất hiện triệu chứng rõ rệt. Không tự ý gây nôn hoặc điều trị tại nhà. Nên mang theo bao bì thuốc và thông tin về lượng thuốc đã sử dụng để hỗ trợ quá trình xử trí.

Bảo quản trong bao bì kín, ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng và nhiệt độ không quá 30°C. Để thuốc xa tầm nhìn và tầm với của trẻ em.

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 893111107823.
Nhà sản xuất: Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm – Chi nhánh 1.
Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm.
Xuất xứ: Việt Nam.