Thuốc Tardyferon B9 (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Thành phần

Mỗi viên chứa: Sắt 50 mg, dưới dạng sắt (II) sulfat được làm khô 154,530 mg; acid folic khan 0,350 mg. Tá dược: maltodextrine; cellulose vi tinh thể; triethyl citrate; talc; ammonio methacrylate copolymer dispersion type B (EUDRAGIT RS 30D) và type A (EUDRAGIT RL 30D); glycerol dibehenate. Tá dược bao: titan dioxyd (E171); sepifilm LP010 gồm hypromellose, cellulose vi tinh thể, stearic acid; sắt oxyd đỏ; sắt oxyd vàng; triethyl citrate.

Công dụng của Tardyferon B9

• Dự phòng thiếu sắt và acid folic ở phụ nữ mang thai khi không bảo đảm chế độ ăn uống đầy đủ.

Cách dùng

• Uống 1 viên mỗi ngày, bắt đầu từ tháng thứ 4 và dùng trong hai tam cá nguyệt cuối của thai kỳ.
• Nuốt nguyên viên với một ly nước đầy. Không nhai, ngậm hoặc giữ viên thuốc trong miệng.
• Nên uống trước bữa ăn; thời điểm dùng có thể điều chỉnh tùy khả năng dung nạp của đường tiêu hóa.
• Tuân thủ thời gian điều trị do bác sĩ chỉ định.

Đối tượng sử dụng

Phụ nữ mang thai từ tháng thứ 4 cần dự phòng thiếu sắt và acid folic khi chế độ ăn không đáp ứng đủ, theo chỉ định của bác sĩ.

Khuyến cáo và lưu ý

• Không dùng nếu có tiền sử dị ứng với thành phần thuốc hoặc cơ thể thừa sắt.
• Không dùng thuốc để phòng ngừa tiên phát khuyết tật ống thần kinh bẩm sinh.
• Việc nhai, ngậm hoặc giữ thuốc trong miệng có thể gây loét miệng và đổi màu răng. Người cao tuổi hoặc người rối loạn nuốt có nguy cơ tổn thương thực quản hay hoại tử phế quản nếu thuốc đi nhầm vào đường thở.
• Không uống cùng trà vì có thể giảm hấp thu sắt.
• Không khuyến cáo phối hợp với muối sắt đường tiêm do nguy cơ ngất hoặc sốc.
• Sắt có thể giảm hấp thu kháng sinh nhóm cyclin đường uống. Cần uống cách các thuốc này một khoảng thích hợp, ví dụ 2 giờ. Thuốc chống acid hoặc chất bảo vệ tế bào có thể giảm hấp thu sắt; cũng cần dùng cách nhau một khoảng thích hợp, ví dụ 2 giờ.
• Khi ngừng điều trị bằng sắt ở người đang dùng D-penicillamin, nguy cơ độc tính của D-penicillamin có thể tăng. Báo bác sĩ hoặc dược sĩ về tất cả thuốc đang sử dụng trước khi phối hợp hay thay đổi điều trị.
• Thuốc có thể được bác sĩ kê cho phụ nữ mang thai và phụ nữ cho con bú. Cần hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng.
• Tác dụng phụ thường gặp gồm táo bón, tiêu chảy, chướng bụng, đau bụng, đổi màu phân và buồn nôn. Ít gặp hơn có phù thanh quản, phân bất thường, khó tiêu, nôn, viêm dạ dày, ngứa hoặc đỏ da.
• Các phản ứng chưa xác định tần suất gồm đổi màu răng, loét miệng, dị ứng và mề đay. Thông báo cho nhân viên y tế nếu gặp tác dụng phụ, đặc biệt khi triệu chứng trở nên nghiêm trọng.
• Quá liều sắt có thể gây tổn thương đường tiêu hóa, nôn, buồn nôn và sốc, nhất là ở trẻ dưới 2 tuổi. Khi uống nhầm hoặc dùng quá liều, cần đưa người bệnh đến cơ sở y tế để được xử trí sớm.
• Không dùng thuốc đã quá hạn ghi trên bao bì.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C, ngoài tầm nhìn và tầm tay của trẻ em.

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.
• Dạng bào chế: Viên nén giải phóng kéo dài.
• Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
• Nước sản xuất: Pháp.
• Sản xuất: Pierre Fabre Medicament Production, Etablissement Progipharm, Gien, Pháp.