Thuốc Duotrol USV Pharma điều trị đái tháo đường type 2, kiểm soát đường huyết (Hộp 10 vỉ x 10 viên)

Thành phần

• Metformin hydrochloride …………………… 500mg
• Glibenclamide (micronised) ………………… 5mg
• Tá dược vừa đủ 1 viên.

Công dụng Thuốc Duotrol  USV Pharma

Thuốc Duotrol được sử dụng trong điều trị đái tháo đường type 2 ở người lớn. Metformin giúp giảm sản xuất glucose tại gan và cải thiện đáp ứng của cơ thể với insulin, trong khi Glibenclamide kích thích tuyến tụy tăng tiết insulin. Sự phối hợp hai hoạt chất giúp kiểm soát nồng độ đường huyết ở người bệnh khi được sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống và vận động phù hợp.

Liều dùng

Duotrol là thuốc kê đơn, liều dùng cần được bác sĩ điều chỉnh dựa trên nồng độ đường huyết, chức năng thận và phác đồ điều trị trước đó của từng người bệnh.

• Người lớn: Liều khởi đầu thông thường tương đương với liều Metformin hydrochloride và Glibenclamide mà người bệnh đã sử dụng riêng rẽ trước khi chuyển sang Duotrol.
• Liều tối đa: 2000mg Metformin hydrochloride và 20mg Glibenclamide mỗi ngày, tương đương tối đa 4 viên Duotrol 500mg/5mg/ngày.
• Người cao tuổi: Cần điều chỉnh liều thận trọng dựa trên khả năng kiểm soát đường huyết và chức năng thận. Chức năng thận nên được kiểm tra định kỳ trong quá trình điều trị.
• Trẻ em: Không khuyến cáo sử dụng Duotrol cho trẻ em.

Cách dùng

• Thuốc Duotrol được sử dụng bằng đường uống và nên uống cùng bữa ăn để hạn chế nguy cơ hạ đường huyết. Nuốt nguyên viên với một cốc nước, không nghiền hoặc nhai viên thuốc.
• Nếu dùng 1 viên/ngày, uống vào bữa sáng. Nếu dùng 2 viên/ngày, chia uống vào bữa sáng và bữa tối. Nếu dùng 3 viên/ngày, chia uống vào bữa sáng, bữa trưa và bữa tối. Trường hợp được kê liều khác, người bệnh cần tuân thủ đúng hướng dẫn của bác sĩ.
• Duy trì chế độ ăn uống đều đặn, không bỏ bữa và kết hợp vận động phù hợp trong quá trình điều trị.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc Duotrol trong các trường hợp:

• Quá mẫn với Metformin, Glibenclamide, các Sulfonamid khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Đái tháo đường type 1.
• Nhiễm toan lactic, nhiễm toan ceton do đái tháo đường hoặc tiền hôn mê do đái tháo đường.
• Suy giảm chức năng thận nặng.
• Suy giảm chức năng gan.
• Nhiễm khuẩn nặng.
• Mất nước nghiêm trọng do tiêu chảy, nôn kéo dài hoặc nguyên nhân khác.
• Mới bị nhồi máu cơ tim, có vấn đề tuần hoàn nghiêm trọng hoặc suy hô hấp.
• Rối loạn chuyển hóa porphyrin.
• Đang sử dụng Miconazole, kể cả dạng dùng tại chỗ.
• Uống rượu quá mức.
• Phụ nữ đang cho con bú.

Tác dụng phụ

• Trong quá trình sử dụng thuốc Duotrol 500mg/5mg, người bệnh có thể gặp các tác dụng không mong muốn như hạ đường huyết, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, chán ăn hoặc rối loạn vị giác. Sử dụng Metformin kéo dài cũng có thể liên quan đến giảm nồng độ vitamin B12 trong máu.
• Ít gặp hoặc hiếm gặp hơn có thể xuất hiện thay đổi chức năng thận, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, ngứa, phát ban hoặc các rối loạn huyết học. Các phản ứng rất hiếm nhưng nghiêm trọng bao gồm nhiễm toan lactic, viêm gan, bất thường chức năng gan, phản ứng dị ứng nghiêm trọng và hạ natri máu.
• Người bệnh cần liên hệ với bác sĩ nếu xuất hiện tác dụng phụ bất thường hoặc các triệu chứng tiến triển nặng.

Tương tác thuốc

• Miconazole: Không sử dụng đồng thời do có thể làm tăng mạnh tác dụng hạ đường huyết.
• Chất cản quang chứa iod: Có thể ảnh hưởng chức năng thận, làm tăng nguy cơ tích lũy Metformin và nhiễm toan lactic.
• Thuốc ức chế men chuyển, thuốc lợi tiểu, thuốc chẹn beta và thuốc chủ vận beta-2: Có thể làm thay đổi khả năng kiểm soát đường huyết.
• Corticosteroid và Tetracosactide: Có thể làm tăng đường huyết.
• Phenylbutazone và Fluconazole: Có thể làm tăng tác dụng của Glibenclamide và nguy cơ hạ đường huyết.
• Chlorpromazine, Danazol, Bosentan và Desmopressin: Cần thận trọng khi phối hợp và có thể cần theo dõi đường huyết, điều chỉnh liều.
• Rượu và các chế phẩm chứa cồn: Làm tăng nguy cơ hạ đường huyết và nhiễm toan lactic.

Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ về tất cả thuốc và sản phẩm đang sử dụng trước khi bắt đầu điều trị bằng Duotrol.

Lưu ý và thận trọng

• Duotrol là thuốc kê đơn, chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.
• Hạ đường huyết có thể xảy ra, đặc biệt khi bỏ bữa, ăn không đủ carbohydrate, vận động quá mức, uống rượu hoặc sử dụng liều thuốc cao.
• Người bệnh cần duy trì các bữa ăn đều đặn và tuân thủ chế độ dinh dưỡng được hướng dẫn.
• Nhiễm toan lactic là biến cố hiếm nhưng nghiêm trọng, nguy cơ tăng ở người suy thận, mất nước, nhiễm khuẩn nặng, bệnh gan hoặc uống nhiều rượu.
• Cần tạm ngừng thuốc và liên hệ bác sĩ khi bị mất nước nghiêm trọng do nôn, tiêu chảy, sốt hoặc giảm lượng dịch đưa vào cơ thể.
• Chức năng thận cần được kiểm tra định kỳ, đặc biệt ở người cao tuổi hoặc người có nguy cơ suy giảm chức năng thận.
• Khi thực hiện xét nghiệm hoặc chẩn đoán hình ảnh có sử dụng chất cản quang chứa iod, cần thông báo với bác sĩ về việc đang dùng Duotrol.
• Người chuẩn bị phẫu thuật có gây mê cần thông báo cho bác sĩ để được hướng dẫn thời điểm tạm ngừng và sử dụng lại thuốc.
• Người thiếu men G6PD cần thận trọng vì Glibenclamide có thể làm tăng nguy cơ thiếu máu tan máu.
• Không lái xe hoặc vận hành máy móc nếu xuất hiện hạ đường huyết, chóng mặt hoặc nhìn mờ.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

• Phụ nữ mang thai hoặc dự định mang thai cần thông báo với bác sĩ trước khi sử dụng. Trong thai kỳ, việc kiểm soát đái tháo đường thường được chuyển sang insulin và phác đồ điều trị cần được bác sĩ điều chỉnh phù hợp.
• Không sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú. Nếu cần điều trị trong thời gian này, người bệnh cần trao đổi với bác sĩ để lựa chọn phương pháp kiểm soát đường huyết thích hợp.

Xử trí khi quá liều

• Quá liều có thể gây hạ đường huyết và nhiễm toan lactic. Hạ đường huyết có thể biểu hiện bằng vã mồ hôi, run rẩy, đói nhiều, chóng mặt, tim đập nhanh, mệt mỏi, lú lẫn hoặc rối loạn ý thức. Nhiễm toan lactic có thể gây nôn, đau bụng, chuột rút, mệt mỏi nghiêm trọng và khó thở.
• Khi uống quá liều hoặc nghi ngờ quá liều, cần liên hệ bác sĩ hoặc đưa người bệnh đến cơ sở y tế ngay để được theo dõi và xử trí phù hợp.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng và độ ẩm. Để xa tầm nhìn, tầm với của trẻ em.

Hạn sử dụng

36 tháng kể từ ngày sản xuất. 

Thông tin thêm

• Quy cách đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên.
• Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 890110430723.
• Nhà sản xuất: USV Private Limited.
• Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm: Công ty TNHH Reliv Pharma.
• Xuất xứ: Ấn Độ.