Thành phần
Thành phần hoạt chất: 1g Voltaren Emulgel 1,16% chứa Diclofenac diethylamine 11,6mg (tương ứng với diclofenac natri 10mg).
Thành phần tá dược: Carbomer, ether macrogol cetostearyl, cocoyl caprylocaprate, diethylamine, alcol isopropyl, paraffin lỏng, dầu khoáng, kem thơm 45, propylene glycol.
Công dụng (Chỉ định)
Dùng thoa ngoài da để điều trị nhanh các triệu chứng đau, viêm và sưng trong các trường hợp:
Tổn thương gân, dây chằng, cơ và khớp, ví dụ bong gân, vết bầm tím, căng cơ và đau lưng sau khi chơi thể thao hoặc bị tai nạn.
Các dạng bệnh thấp khu trú ở mô mềm như viêm gân (đau khuỷu tay ở người chơi tennis), hội chứng vai – bàn tay, viêm bao hoạt dịch, bệnh viêm quanh khớp.
Điều trị triệu chứng viêm xương khớp ở các khớp nhỏ và trung bình nằm gần với da như khớp ngón tay hoặc khớp gối.
Khuyến cáo rằng việc điều trị nên được xem xét sau 14 ngày trong các chỉ định này. Đối với điều trị viêm xương khớp của các khớp bề mặt như đầu gối. Trong điều trị viêm xương khớp, nên xem lại liệu pháp sau 4 tuần điều trị.
Gel bôi Voltaren Emulgel 1% Novartis điều trị giảm đau do chấn thương hoặc thấp khớp (20g)
Cách dùng – Liều dùng
– Cách dùng
Chỉ dùng ngoài da.
– Liều dùng
Người lớn và trẻ em từ 14 tuổi trở lên
Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sỹ nếu tình trạng bệnh không được cải thiện hoặc xấu đi trong vòng 7 ngày khi bắt đầu điều trị.
Chỉ dùng cho người lớn và trẻ em từ 14 tuổi trở lên.
Bệnh nhân cao tuổi (trên 65 tuổi)
Liều người lớn thông thường của Voltaren Emulgel có thể được sử dụng.
Nên bôi thuốc lên vùng bị đau 3 hoặc 4 lần/ngày và xoa nhẹ nhàng.
Tùy thuộc vào kích thước của vùng đau cần điều trị, bôi 2g đến 4g Voltaren Emulgel (lượng cỡ bằng quả anh đào đến quả hạch) đủ để điều trị cho một vùng khoảng 400-800 cm2.
Sau khi bôi thuốc, cần rửa tay đúng cách ngoại trừ những nơi đang được điều trị.
Thời gian điều trị phụ thuộc vào chỉ định và đáp ứng lâm sàng.
Không nên dùng Voltaren Emulgel lâu hơn 14 ngày đối với tổn thương mô mềm hoặc thấp khớp mô mềm, hoặc 21 ngày để giảm đau viêm khớp, trừ khi có khuyến cáo của bác sỹ.
– Quá liều
Dấu hiệu và triệu chứng
Sự hấp thu diclofenac toàn thân thấp sau khi dùng tại chỗ nên khó xảy ra quá liều.
Tuy nhiên các tác dụng phụ tương tự như các tác dụng phụ quan sát thấy trong trường hợp quá liều viên nén Voltaren nếu uống phải diclofenac dùng tại chỗ (diclofenac diethylamine 1,16% dạng gel: tuýp 100g tương ứng với 1g diclofenac natri).
Điều trị quá liều
Trong trường hợp vô ý nuốt phải thuốc gây ra các tác dụng phụ toàn thân đáng kể, nên sử dụng biện pháp điều trị chung theo phương pháp thông thường để xử lý ngộ độc thuốc kháng viêm không steroid.
Hơn nữa việc xử lý nên theo chỉ định lâm sàng hoặc theo khuyến cáo của các trung tâm chất độc quốc gia nếu có.
Chống chỉ định
Bệnh nhân bị hay không bị hen suyễn mạn tính, nổi mề đay hoặc viêm mũi cấp sau khi dùng axit acetylsalicylic (aspirin) hoặc các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) khác.
Quá mẫn với diclofenac hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Phụ nữ trong 3 tháng cuối của thai kỳ.
Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 14 tuổi.
Lưu ý
– Thận trọng khi sử dụng
Không thể loại trừ khả năng xảy ra các tác dụng phụ toàn thân do dùng Voltaren Emulgel nếu chế phẩm được sử dụng trên các vùng da rộng và trong thời gian dài.
Voltaren Emulgel chứa propylene glycol, có thể gây kích ứng da nhẹ, cục bộ trên một số bệnh nhân. Nên thận trọng khi sử dụng đồng thời các thuốc NSAID đường uống vì tỷ lệ tác dụng không mong muốn, đặc biệt là tác dụng phụ toàn thân có thể tăng.
Không nên dùng đồng thời Voltaren Emulgel với các sản phẩm khác có chứa diclofenac.
Chỉ nên bôi thuốc Voltaren Emulgel vào các bề mặt da nguyên vẹn, không bị bệnh và da không bị rách hoặc vết thương hở.
Không được để thuốc tiếp xúc với mắt và niêm mạc, và không được nuốt.
Dừng điều trị nếu thấy phát ban trên da tiến triển sau khi dùng thuốc.
Có thể dùng Voltaren Emulgel tại chỗ với băng không ép kín nhưng không nên dùng cho trường hợp băng bó kín khí.
Một số khả năng xuất huyết dạ dày ở những người có tiền sử đáng kể về tình trạng này đã được báo cáo trong các trường hợp riêng biệt.
– Thai kỳ và cho con bú
Khả năng sinh sản
Chưa có dữ liệu về việc dùng dạng diclofenac tại chỗ và ảnh hưởng của nó đến khả năng sinh sản ở người.
Phụ nữ có thai
Không đủ dữ liệu về việc sử dụng diclofenac cho phụ nữ mang thai. Chỉ dùng diclofenac trong 2 giai đoạn đầu của thai kỳ nếu đánh giá được lợi ích mong đợi với nguy cơ rủi ro đến bào thai. Giống như các thuốc NSAIDs, chống chỉ định dùng Voltaren Emulgel trong giai đoạn 3 của thai kỳ do có thể đờ tử cung, suy thận ở thai nhi với tình trạng thiểu ối tiếp theo và/hoặc đóng sớm ống động mạch.
Phụ nữ cho con bú
Chưa rõ diclofenac dùng tại chỗ được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Chỉ nên dùng diclofenac trong thời kỳ cho con bú nếu đánh giá lợi ích mong đợi với nguy cơ rủi ro đến trẻ sơ sinh. Trong trường hợp có chỉ định bắt buộc, không nên bôi Voltaren Emulgel lên ngực, không nên sử dụng thuốc với liều cao hơn và thời gian dài hơn liều khuyến cáo.
– Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Sử dụng thuốc diclofenac tại chỗ không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
– Tương tác thuốc
Do sự hấp thu toàn thân thấp khi được bôi tại chỗ, nên tương tác thuốc không xảy ra.
Tương kỵ của thuốc
Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.
Dược lý
– Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)
Hấp thu
Lượng diclofenac được hấp thu qua da tỷ lệ thuận với kích thước của vùng điều trị, và tùy thuộc vào tổng liều dùng tại chỗ và mức độ hydrate hóa của da.
Sự hấp thu vào khoảng 6% liều diclofenac sau khi bôi tại chỗ 2.5g Voltaren Emulgel cho 500cm2 bề mặt da, được tính từ tổng lượng thải trừ qua thận so với lượng đạt được từ viên nén Voltaren. Sự hấp thu diclofenac tăng gấp 3 lần nếu băng kín trong 10 giờ.
Phân bố
99.7% diclofenac gắn kết với protein huyết thanh, chủ yếu là với albumin (99.4%).
Sau khi bôi Voltaren Emulgel tại chỗ vào bàn tay và khớp gối, diclofenac có thể được phát hiện trong huyết tương, mô hoạt dịch và hoạt dịch. Nồng độ cao nhất của diclofenac trong huyết tương sau khi bôi tại chỗ Voltaren Emulgel thấp hơn khoảng 100 lần so với sau khi dùng cùng liều viên nén Voltaren dạng uống. Diclofenac tích trữ trong da và đóng vai trò như nguồn dự trữ nơi đó có sự phóng thích thuốc liên tục vào mô bên dưới. Từ đó, diclofenac ưu tiên phân phối và tiếp tục tồn tại sâu trong các mô bị viêm, ví dụ như các khớp, tại đó nó được tìm thấy với nồng độ cao hơn tới 20 lần so với trong huyết tương.
Chuyển hóa
Sự chuyển đổi sinh học của diclofenac liên quan đến các bước hydroxyl hóa một lần và nhiều lần qua sự glucuronide, và một phần glucuronid hóa của phân tử nguyên vẹn.
Thải trừ
Diclofenac và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu trong nước tiểu.
Tổng độ thanh thải toàn thân của diclofenac từ huyết tương là 263 ± 56 ml/phút. Thời gian bán hủy cuối cùng trong huyết tương là 1 – 2 giờ. 4 chất chuyển hóa, bao gồm cả hai chất chuyển hóa có hoạt tính, cũng có thời gian bán hủy ngắn trong huyết tương là 1 – 3 giờ. Một chất chuyển hóa là 3′-hydroxy-4′-methoxy-diclofenac có thời gian bán hủy lâu hơn nhiều nhưng hầu như không có hoạt tính.
Nhóm bệnh nhân đặc biệt
Bệnh nhân suy thận và suy gan
Sự tích lũy diclofenac và các chất chuyển hóa của nó không đoán trước được trong trường hợp bệnh nhân suy thận.
Động học và chuyển hóa diclofenac ở bệnh nhân bị viêm gan mạn tính hoặc xơ gan còn bù cũng tương tự như ở bệnh nhân không bị bệnh gan.
– Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)
Nhóm dược lý: Thuốc giảm đau cơ và khớp tại chỗ.
Mã ATC: M02AA15 (Thuốc kháng viêm không steroid cho dùng tại chỗ).
Diclofenac là một thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), có đặc tính giảm đau, chống viêm hiệu quả và hạ sốt. Cơ chế chính của diclofenac là ức chế tổng hợp prostaglandin bởi cyclo-oxygenase 2 (COX-2).
Voltaren Emulgel là một chế phẩm chống viêm và giảm đau tại chỗ. Trường hợp viêm và đau có nguồn gốc do chấn thương hoặc thấp khớp, Voltaren Emulgel 1,16% giam đau và giảm sưng.
Thông tin thêm
– Đặc điểm
Dạng gel bôi ngoài da.
Mô tả sản phẩm: Voltaren Emulgel 1,16% là dạng gel giống như kem, màu trắng, mềm, đồng nhất.
– Bảo quản
Không bảo quản trên 30°C, tránh nhiệt.
– Quy cách đóng gói
Hộp 1 tuýp 20g.
– Hạn dùng
36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Không dùng thuốc quá hạn sử dụng được ghi “HD” trên bao bì.
– Nhà sản xuất
Haleon CH SARL.
Lưu ý: Sản phẩm này là thuốc, chúng tôi chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân và thân nhân không được tự ý sử dụng thuốc.